上海血液生物醫藥有限責任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):血液醫藥)成立于2003年5月,主要從事血型類(lèi)診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)銷(xiāo)售并提供相關(guān)技術(shù)的咨詢(xún)等服務(wù),是國內首批獲得診斷試劑藥品GMP證書(shū)的企業(yè)之一,生產(chǎn)的診斷試劑涵蓋了血型鑒定、臨床診斷、交叉配血等多個(gè)領(lǐng)域,共有ABO血型診斷試劑,稀有血型診斷試劑、Rh血型診斷試劑、抗人球蛋白試劑、紅細胞試劑、血庫特殊試劑等六大類(lèi)30余種。
血液醫藥信息化項目目標:
通過(guò)梳理企業(yè)所有的流程、制度、數據分類(lèi)以及相關(guān)的報表,保障系統的實(shí)施能基于企業(yè)實(shí)際的管理需求
強化各個(gè)部門(mén)的成本/費用管理,優(yōu)化成本管控和明確現金流狀況,以便高層進(jìn)行高效的決策和監控
針對GMP認證體系,建立藥企透明的質(zhì)量管理規范,實(shí)現可跟蹤的質(zhì)量規范體系
確立規則化、系統性、準確性的數據錄入和管理,最終建立一套高效、及時(shí)的報表分析系統
為什么選擇SAP及合作伙伴:
SAP是全球知名的ERP提供商,全球藥企巨頭都在用SAP的解決方案
TransInfo顧問(wèn)對制藥行業(yè)的認識,針對藥企質(zhì)量管理體系有豐富的咨詢(xún)及實(shí)施經(jīng)驗
主要收益:
血液醫藥借助SAP Business One及TransInfo生物制藥解決方案,實(shí)現可追溯質(zhì)量管理體系:
將藥品研發(fā)、生產(chǎn)、業(yè)務(wù)、倉儲、財務(wù)集中在一個(gè)統一的平臺,打破部門(mén)溝通界限,構建財務(wù)業(yè)務(wù)一體化體系
實(shí)現對供應商、客戶(hù)群體的維護,包括資質(zhì)認證及檢驗,進(jìn)一步保證藥品的質(zhì)量
研發(fā)與生產(chǎn)協(xié)同,通過(guò)批次號紀錄藥品生產(chǎn)執行的各個(gè)環(huán)節,包括原料、設備、生產(chǎn)班組、質(zhì)檢等,建立起可追溯的生產(chǎn)質(zhì)量管理規范,滿(mǎn)足藥監局GMP標準
對銷(xiāo)售、采購、研發(fā)、生產(chǎn)等業(yè)務(wù)部門(mén)實(shí)現有效的成本/費用分攤,將預算與成本體系有效結合,實(shí)現對現金流的有效管控
建立完整的報表管理體系,通過(guò)多維度的報表分析,高層可以實(shí)時(shí)獲取訂單的執行狀態(tài),包括銷(xiāo)售分析、采購分析、生產(chǎn)良品率分析、成本分析等,進(jìn)一步控制產(chǎn)品質(zhì)量,提升競爭力
—— 詹主任, 辦公室主任, 上海血液生物醫藥有限責任公司